我國具有豐富的園林花卉種質資源,它們是我國園林發展的重要物質基礎.但是目前保護力度不夠,大量優良的種質不斷喪失.與國外多層次、高安全系數、多種技術并存的種質保存體系相比,更是有較大的差距.因此,研究園林花卉種質保存技術有重要意義.超低溫保存是一種新的生物技術,應用于植物種質資源保存實踐僅20多年的歷史.它是采用一定的技術將植物材料安全保存在液氮中,需要時采用一定方法使之回到常溫并正常生長的一整套生物技術.被認為是目前實現生物種質永久保存的唯一途徑而廣泛應用.目前已成功應用于植物種子、花粉、器官、組織及懸浮細胞等組織培養物的保存[2~4].但是目前國內外針對園林花卉種子的超低溫保存技術研究不多,主要集中在農作物和蔬菜上.

采用硅膠干燥法.將種子放入盛有硅膠的干燥器中,根據種子含水量及脫水速度,確定放入不同時間以降低其含水量,達到所要求的種子含水量時取出供實驗用.液氮保存對花卉種子發芽率影響不同.與對照組相比,有些花卉種子發芽率提高,而有的降低;不同的花卉種子與對照組種子發芽率的差異也不同.超低溫保存中,所保存材料的含水量一直是人們給予特別重視的方面,認為它可能是超低溫保存成敗的關鍵因子,不同的植物種子都有一個適宜的含水量范圍.實驗中對自然含水量的花卉種子進行干燥,然后進行超低溫保存實驗，這樣的結果說明干燥和液氮保存這兩個過程對種子發芽率影響的相對獨立性和復雜性.

但有一點可以肯定,對大多數花卉而言,干燥種子對超低溫保存后種子發芽率不利,即使干燥本身能提高種子發芽率.花卉種子含水量對超低溫保存效果有一定影響.不同含水量花卉種子超低溫保存后種子發芽率不同.有些花卉種子在自然含水量狀態下進行液氮保存有較高的發芽率,而有些則進行干燥后進行超低溫保存有較高的發芽率.而干燥對種子發芽率影響在超低溫保存前后并不完全一致.超低溫保存中,冰凍傷害有時在冰凍過程中不發生,但在解凍過程中發生.因此,化凍方法對超低溫保存技術研究非常重要.實驗中采用種子從液氮中取出后在室溫和溫水浴中兩種不同化凍方法.化凍方式對超低溫保存后種子發芽率有明顯影響,溫水浴化凍的種子,其發芽率高于室溫化凍.

僅就本實驗用的花卉來看,花卉超低溫保存中,快速化凍優于室溫化凍.種子超低溫保存中,存在適宜含水量范圍.對大多數花卉種子,自然含水量一般在液氮保存的安全含水量范圍內,即液氮保存后種子有一定發芽率.這與低溫種子保存不同,也顯示了超低溫保存種子的方便性.但對一些花卉,進一步干燥種子可以提高超低溫保存后種子發芽率.因此,花卉種子超低溫保存中可依據花卉種類和工作目的而區別對待.對于迅速要求保存、量大、易獲得種子的花卉可以直接保存于液氮中;對種質保存質量要求高的種類,有條件時還應該研究超低溫保存中可獲最高種子發芽率的最佳種子含水量,并結合種子質量的其他指標,如活力、出苗率等, 確定種子超低溫保存的最適含水量.中國糧油儀器網  http://www.shuangblog.com/